<code id="pxp0j"></code>

      1. <th id="pxp0j"><option id="pxp0j"></option></th>
          <big id="pxp0j"><nobr id="pxp0j"><kbd id="pxp0j"></kbd></nobr></big>
            <strike id="pxp0j"></strike>
                中文ENGLISHHAISCO-USA WEBSITE

                News

                行业动态/

                HOME > 行业动态 >

                新闻动态


                石药/倍而达三代EGFR抑制剂瑞泽替尼胶囊申报上市

                2021-05-17 12:07:53来源: 本站阅读次数:267013

                2021年5月7日,倍而达药业三代EGFR抑制剂甲磺酸瑞泽替尼胶囊正式申报上市。

                2021年3月9日,石药集团宣布全资附属公司石药(上海)有限公司(「石药上?!梗┮延肷虾1抖镆┮涤邢薰荆ā副抖镆┮怠梗┒┝⒉肥谌吧桃祷椋ā父眯椤梗?,内容有关其产品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR -TKI))的独家产品授权及商业化,也就是甲磺酸瑞泽替尼胶囊。

                根据该协议,石药上海将获得BPI-7711胶囊的独家权利,以于中华人民共和国(包括香港特别行政区和澳门特别行政区,但不包括台湾地区)进行BPI-7711胶囊的商业化活动,并拥有BPI-1178胶囊(CDK4/6抑制剂)商业化授权的优先谈判权。

                与此同时,石药集团同意向倍而达药业方面进行股权认购,首次认购金额人民币2亿元,须待若干先决条件获达成后方可作实。目前BPI-7711处于III期临床,BPI-7711胶囊将于近期在中国提交产品上市申请。

                该产品的引入将进一步丰富石药集团肿瘤产品线。石药集团强大的销售及推广能力,将加速推动该产品的商业化,满足中国患者迫切的临床需求。

                此前,阿斯利康的奥希替尼于2017年3月22日获NMPA批准上市,并在2018年纳入乙类医保。豪森药业的阿美替尼在2019年4月申报上市,被纳入优先审评,2020年3月获得NMPA批准上市,也于2020年12月被纳入新版医保。

                随着艾力斯的伏美替尼于2019年11月提交附条件批准上市申请,并以“具有明显治疗优势创新药”为由被CDE纳入优先审评,2021年3月3日获NMPA正式批准,是继阿美替尼后第二个获批上市的国产三代EGFR-TKI药物,3月3日贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊(BPI-D0316)拟用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的上市许可申请获得受理。其他在临床的有润新生物、迈度生物、圣和药业、奥赛康、艾森生物等。

                来源:药物简讯 https://mp.weixin.qq.com/s/RIQ57PhPU8tgQciXln65Mg







                亚洲国产在线四区在线观看宝宝才几天没做就湿成这样亚洲欧美V国产蜜芽TV无码GOGO大胆啪啪艺术 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>